{"id":82049,"date":"2021-10-01T13:47:32","date_gmt":"2021-10-01T11:47:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/10\/01\/fibrosi-cistica-progetto-ricerca-unipa-in-collaborazione-con-telethon\/"},"modified":"2021-10-01T13:47:32","modified_gmt":"2021-10-01T11:47:32","slug":"fibrosi-cistica-progetto-ricerca-unipa-in-collaborazione-con-telethon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/10\/01\/fibrosi-cistica-progetto-ricerca-unipa-in-collaborazione-con-telethon\/","title":{"rendered":"Fibrosi cistica, progetto ricerca Unipa in collaborazione con Telethon"},"content":{"rendered":"<div>\n<p>PALERMO (ITALPRESS) \u2013 Paola Barraja, ordinario di Chimica Farmaceutica del Dipartimento STEBICEF (Scienze e Tecnologie Biologiche, Chimiche e Farmaceutiche) dell\u2019Universit\u00e0 di Palermo guida insieme a Luis Galietta dell\u2019Istituto Telethon di Pozzuoli (Tigem) uno dei progetti strategici finanziati nel 2021 dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica dal titolo \u201cMolecole 3.0 per la fibrosi cistica. Nuovi modulatori farmacologici per il recupero della proteina CFTR mutata\u201d con l\u2019obiettivo di individuare nuovi farmaci per la fibrosi cistica, una delle malattie genetiche ereditarie pi\u00f9 frequenti.<br \/>Paola Barraja e il suo team, composto da Alessandra Montalbano, Virgina Span\u00f2, Maria Valeria Raimondi, Marilia Barreca e Roberta Bivacqua, hanno individuato un gruppo di nuove molecole in grado di correggere la proteina CFTR mutata.<br \/>\u201cLa particolarit\u00e0 di queste molecole \u2013 spiega la professoressa Barraja \u2013 \u00e8 che sono capaci di recuperare la funzione di CFTR mutata, per il momento con F508del, con un meccanismo molecolare diverso da quello dei composti attualmente in uso. Il progetto strategico sui nuovi correttori mira a massimizzare l\u2019efficacia d\u2019azione di questi composti e ad individuarne di nuovi sempre pi\u00f9 potenti supportando il lungo e insidioso percorso di drug-discovery. In questo progetto andremo alla scoperta di una nuova generazione di farmaci per la fibrosi cistica in grado di potenziare l\u2019azione di quelli gi\u00e0 disponibili ma anche, auspicabilmente, di correggere quelle mutazioni che attualmente sono \u2018orfan\u00e8 di terapia\u201d.<br \/>\u201cI risultati ottenuti nell\u2019ambito della nostra collaborazione \u2013 commentano Barraja e Galietta \u2013 indicano un nuovo meccanismo d\u2019azione per i composti chimici fin qui generati. Il finanziamento della Fondazione ci permetter\u00e0 di potenziare la nostra ricerca con lo scopo principale di trovare nuovi farmaci per i pazienti\u201d.<br \/>\u201cProseguendo la strada avviata dal mio predecessore, il professore Gianni Mastella, \u2013 dichiara il nuovo direttore scientifico di FFC Ricerca Giorgio Berton \u2013 la Fondazione, nonostante la pandemia, ha continuato a lavorare in rete e a unire le competenze, stimolando collaborazioni e promuovendo partnership con centri di eccellenza a livello nazionale su temi di grande rilevanza, quali opportunit\u00e0 di crescita e confronto per far progredire le conoscenze sulla malattia\u201d.<br \/>(ITALPRESS).<div id=\"div-gpt-ad-Messinaoggi.it-DSK-300x250-corpoart\" style=\"text-align:center;margin:0 auto;\"><\/div><\/p>\n<\/div>\n<div id=\"videoincontent\" style=\"clear:both\";><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PALERMO (ITALPRESS) \u2013 Paola Barraja, ordinario di Chimica Farmaceutica del Dipartimento STEBICEF (Scienze e Tecnologie Biologiche, Chimiche e Farmaceutiche) dell\u2019Universit\u00e0 di Palermo guida insieme a Luis Galietta dell\u2019Istituto Telethon di Pozzuoli (Tigem) uno dei progetti strategici finanziati nel 2021 dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica dal titolo \u201cMolecole 3.0 per la fibrosi cistica. 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