{"id":79435,"date":"2021-09-09T20:07:33","date_gmt":"2021-09-09T18:07:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/09\/09\/vaccino-dallaifa-via-libera-alla-terza-dose-per-i-soggetti-fragili\/"},"modified":"2021-09-10T09:57:15","modified_gmt":"2021-09-10T07:57:15","slug":"vaccino-dallaifa-via-libera-alla-terza-dose-per-i-soggetti-fragili","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/09\/09\/vaccino-dallaifa-via-libera-alla-terza-dose-per-i-soggetti-fragili\/","title":{"rendered":"Vaccino, dall\u2019Aifa via libera alla terza dose per i soggetti fragili"},"content":{"rendered":"<div>ROMA (ITALPRESS) &#8211; La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro il COVID-19, rispondendo ai quesiti posti dal ministero della Salute. La CTS osserva che &#8220;la priorit\u00e0 della campagna vaccinale rimane il raggiungimento di un&#8217;elevata copertura vaccinale con il completamento dei cicli attualmente autorizzati per ridurre la circolazione del virus e lo sviluppo di varianti e prevenire efficacemente l&#8217;insorgenza di patologia grave e di decessi&#8221;.<br \/>La CTS ritiene appropriato, in attesa dell&#8217;autorizzazione di EMA, rendere disponibili i vaccini Comirnaty e Spikevax come dose addizionale di vaccino COVID-19, dopo almeno 28 giorni dall&#8217;ultima somministrazione, a completamento del ciclo vaccinale nei soggetti adulti e adolescenti di et\u00e0 maggiore di 12 anni (vaccino Comirnaty) o maggiore di 18 anni (vaccino Spikevax) in condizione di immunosoppressione clinicamente rilevante. Rientrano nella suddetta categoria i trapiantati di organo solido e i soggetti che presentino, sulla base della valutazione clinica, un livello di immunocompromissione assimilabile.<br \/>Via libera anche ai vaccini Comirnaty e Spikevax come dose booster, al fine di mantenere una efficace risposta immune al vaccino dopo il completamento del ciclo vaccinale, dopo almeno 6 mesi dall&#8217;ultima somministrazione, nei grandi anziani (oltre gli 80 anni) e nei soggetti ricoverati nelle RSA. Tale opzione pu\u00f2 essere resa disponibile anche agli operatori sanitari, a seconda del livello di esposizione all&#8217;infezione, del rischio individuale di sviluppare forme gravi di COVID-19 e in accordo alla strategia generale della campagna vaccinale.<br \/>Per la dose aggiuntiva si prevede di somministrare uno dei due vaccini a mRNA autorizzati in Italia (Comirnaty e Spikevax).<br \/>Il CDA di AIFA, riunito in seduta straordinaria, ha approvato l&#8217;inserimento nell&#8217;elenco dei farmaci previsto dalla legge 648\/96 della dose addizionale dei vaccini Comirnaty (Pfizer) e Spikevax (Moderna).<br \/>Il provvedimento sar\u00e0 efficace dal giorno successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.<br \/>(ITALPRESS).<\/div>\n<div id=\"div-gpt-ad-Messinaoggi.it-DSK-300x250-corpoart\" style=\"text-align:center;margin:0 auto;\"><\/div><\/p><div id=\"videoincontent\" style=\"clear:both\";><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ROMA (ITALPRESS) &#8211; La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro il COVID-19, rispondendo ai quesiti posti dal ministero della Salute. 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