{"id":77715,"date":"2021-08-25T09:07:32","date_gmt":"2021-08-25T07:07:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/08\/25\/locatelli-analisi-rigorose-ora-la-campagna-vaccinale-acceleri\/"},"modified":"2021-08-25T14:36:01","modified_gmt":"2021-08-25T12:36:01","slug":"locatelli-analisi-rigorose-ora-la-campagna-vaccinale-acceleri","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2021\/08\/25\/locatelli-analisi-rigorose-ora-la-campagna-vaccinale-acceleri\/","title":{"rendered":"Locatelli \u201cAnalisi rigorose, ora la campagna vaccinale acceleri\u201d"},"content":{"rendered":"<div>ROMA (ITALPRESS) &#8211; La Food and Drug Administration &#8220;ha annunciato che il vaccino di Pfizer\/BioNTech \u00e8 stato il primo a ricevere la piena autorizzazione a essere impiegato per l&#8217;immunizzazione contro Sars-CoV-2, dopo che nel dicembre 2020 ne era stato riconosciuto l&#8217;uso emergenziale negli Stati Uniti dai 16 anni di et\u00e0 in su. Nel maggio 2021 l&#8217;autorizzazione era stata estesa fino ai 12 anni. Questa decisione testimonia che il vaccino in questione, cos\u00ec come gli altri vaccini autorizzati per uso clinico in uso emergenziale o secondo il criterio dell&#8217;approvazione condizionata in Europa, rispondono ai criteri scientifici pi\u00f9 stringenti relativi al processo di produzione, al profilo di sicurezza ed efficacia immunizzante&#8221;. Lo afferma in un&#8217;intervista al Corriere della Sera il coordinatore del Comitato Tecnico Scientifico, Franco Locatelli.<br \/>&#8220;L&#8217;uso emergenziale e l&#8217;approvazione condizionata sono stati impiegati in quanto il processo autorizzativo \u00e8 pi\u00f9 rapido rispetto al tempo richiesto per un&#8217;approvazione definitiva &#8211; spiega Locatelli -. Questa decisione fornisce, semmai ve ne fosse bisogno, ulteriore supporto a quanto abbiamo sempre sostenuto per argomentare scientificamente il rigore adottato nello sviluppo dei vaccini&#8221;.<br \/>Ora &#8220;l&#8217;obiezione che i vaccini sono stati approvati troppo rapidamente viene a perdere qualsiasi consistenza. Nessuno dei passaggi di valutazione pi\u00f9 rigorosi rispetto alla sicurezza \u00e8 stato saltato &#8211; aggiunge il coordinatore del Cts -. L&#8217;auspicio e la speranza \u00e8 che ci\u00f2 possa rappresentare una nuova incentivazione ad aderire alla campagna vaccinale, soprattutto in quelle popolazioni di soggetti in cui il tasso di letalit\u00e0 dell&#8217;infezione \u00e8 particolarmente elevato. Mi riferisco in particolare agli italiani sopra i 50 anni. Ma non dimentichiamo l&#8217;importanza di proteggere anche i pi\u00f9 giovani, adolescenti dai 12 anni di et\u00e0 compresi&#8221;.<br \/>(ITALPRESS).<\/div>\n<div id=\"div-gpt-ad-Messinaoggi.it-DSK-300x250-corpoart\" style=\"text-align:center;margin:0 auto;\"><\/div><\/p><div id=\"videoincontent\" style=\"clear:both\";><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ROMA (ITALPRESS) &#8211; La Food and Drug Administration &#8220;ha annunciato che il vaccino di Pfizer\/BioNTech \u00e8 stato il primo a ricevere la piena autorizzazione a essere impiegato per l&#8217;immunizzazione contro Sars-CoV-2, dopo che nel dicembre 2020 ne era stato riconosciuto l&#8217;uso emergenziale negli Stati Uniti dai 16 anni di et\u00e0 in su. 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