{"id":30147,"date":"2019-03-05T11:52:01","date_gmt":"2019-03-05T10:52:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/?p=30147"},"modified":"2019-03-05T11:52:01","modified_gmt":"2019-03-05T10:52:01","slug":"sanita-approvate-nuove-norme-anticorruzione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2019\/03\/05\/sanita-approvate-nuove-norme-anticorruzione\/","title":{"rendered":"Sanit\u00e0, approvate nuove norme anticorruzione"},"content":{"rendered":"

Nuovo giro di vite nel settore della sanit\u00e0 siciliana, per il quale \u00e8 stata recentemente approvata una direttiva da parte dell’assessore regionale alla Salute, Ruggero Razza, volta a contrastare episodi di corruttela nelle corsie ospedaliere. Si tratta in particolare di stroncare sul nascere eventuali rapporti che possono intercorrere tra il personale delle aziende ospedaliere e i cosiddetti portatori di interessi come, ad esempio, i rappresentanti di farmaci o di dispositivi sanitari.\u00a0<\/span><\/span><\/span>Nel dettaglio, nel documento si chiede che venga regolamentata in ciascuna delle strutture sanitarie regionali la \u201cmodalit\u00e0 di accesso degli informatori scientifici sia del farmaco che degli integratori o dei fornitori (o potenziali tali) di presidi sanitari, prevedendo forme di rendicontazione ufficiale da trasmettere alla Direzione aziendale\u201d.<\/span><\/span><\/span>

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C\u2019\u00e8 di pi\u00f9, secondo la disposizione varata da Razza, le informazioni che verranno raccolte \u201cdovranno essere\u00a0incrociate<\/i>, previa formale trasmissione, con quelle in possesso delle Autorit\u00e0 di regolazione del settore, cio\u00e8 dall\u2019Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)\u201d.<\/span><\/span><\/span>

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La direttiva contiene anche un modulo per l\u2019autocertificazione con una serie di quesiti che dovr\u00e0 essere adottato dalle aziende per \u201cacquisire dichiarazioni pubbliche di interessi da cui si evincano rapporti \u2013 anche non attualmente in essere \u2013 tra il personale e soggetti terzi (es. Societ\u00e0 scientifiche, case editrici in ambito medico sanitario, aziende farmaceutiche o di dispositivi medici etc.); eventuale ricezione \u2013 diretta o per tramite di enti o organizzazioni \u2013 di contributi, strumentazione sanitaria, partecipazioni gratuite a corsi, convegni e\/o iniziative in cui sponsor sono le Aziende farmaceutiche o di fornitura di presidi sanitari; fornitura farmaci o altro genere di supporto non dovuto\u201d.\u00a0<\/span><\/span><\/span>Il questionario chiede di sapere anche \u201cse il professionista abbia partecipato, in qualit\u00e0 di relatore e\/o organizzatore, ad eventi organizzati da case farmaceutiche o produttrici di presidi sanitari; se abbia partecipato o contribuito alla progettazione di un farmaco\/dispositivo; se abbia interessi finanziari in aziende fornitrici del S.S.N.; se abbia rapporti di parentela e\/o affinit\u00e0 o convivenza more uxorio con soggetti la cui attivit\u00e0 \u00e8 correlata alle prestazioni di servizi nei confronti delle Aziende del S.S.R.; se sia membro o componente di comitato scientifico di Fondazioni o altre persone giuridiche senza scopo di lucro\u201d.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

La misura \u00e8 stata allargata anche ai rappresentanti legali delle Onlus e associazioni senza scopo di lucro che operano presso le Aziende del Sistema sanitario regionale che saranno chiamati a sottoscrivere una dichiarazione in cui dovranno essere indicati i finanziamenti pubblici ricevuti.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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