{"id":276571,"date":"2026-10-17T19:09:38","date_gmt":"2026-10-17T17:09:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2026\/10\/17\/a-palermo-esperti-a-confronto-sullipertensione-polmonare\/"},"modified":"2026-10-17T19:09:38","modified_gmt":"2026-10-17T17:09:38","slug":"a-palermo-esperti-a-confronto-sullipertensione-polmonare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2026\/10\/17\/a-palermo-esperti-a-confronto-sullipertensione-polmonare\/","title":{"rendered":"A Palermo esperti a confronto sull\u2019ipertensione polmonare"},"content":{"rendered":"
PALERMO (ITALPRESS) – Al Saracen Sands Hotel di Isola delle Femmine si \u00e8 tenuta la 12esima edizione del Congresso nazionale dell’associazione Iphnet (Italian Pulmonary Hypertension Network) organizzato in collaborazione con ISMETT. L’evento rappresenta il principale momento di confronto della rete italiana dei centri dedicati alla diagnosi e al trattamento dell’ipertensione polmonare.
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Obiettivo del Congresso \u00e8 integrare evidenze provenienti da studi clinici, dai dati di real life e dal nascente Registro nazionale dell’ipertensione polmonare, favorendo un confronto scientifico di alto profilo sui progressi nella malattia, sui nuovi target terapeutici e sulla ridefinizione degli algoritmi decisionali, nonch\u00e8 sul rapporto tra ipertensione polmonare e pneumopatie croniche.

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“Iphnet \u00e8 una rete di centri esperti di ipertensione polmonare – sottolinea Patrizio Vitulo, Direttore Scientifico del Congresso e Responsabile del Servizio di Pneumologia di ISMETT -. Ha partecipato a speedy pivotages che hanno portato alla registrazione di farmaci innovativi; l’ultimo studio Zenith ha dato luogo alla registrazione di un farmaco innovativo che sembra possa cambiare la storia naturale della malattia in alcuni pazienti. La rete Iphnet nazionale ha generato molti studi indipendenti che sono entrati nella misura del rischio del paziente e sono nelle linee guida internazionali: l’Italia \u00e8 in prima fila. La novit\u00e0 del 2027 \u00e8 che Iphnet \u00e8 riuscita a impostare, insieme all’Istituto superiore di sanit\u00e0, il Registro nazionale dell’ipertensione polmonare”.<\/p>\n

Palermo punta ad essere all’avanguardia nel trattamento della malattia, attraverso la realizzazione di un polo scientifico che sorger\u00e0 a Carini, alle porte del capoluogo: questo – racconta Angelo Luca, direttore di ISMETT e Amministratore delegato di UPMC Italy – sar\u00e0 “costituito da un ospedale di ricerca ad alta complessit\u00e0 e da uno dei pi\u00f9 grossi centri di ricerca in Europa, ovvero il Centro Ri.Med. Parliamo di un’infrastruttura all’avanguardia, ci sono naturalmente sfide importanti da affrontare: da un lato la capacit\u00e0 di attrarre i migliori scienziati per guidare il centro di ricerca e produrre una ricerca transnazionale, affinch\u00e8 abbia ricadute sul territorio in termini di prodotti e sviluppo industriale; dall’altro un riorientamento della ricerca, che in Italia troppo spesso si ferma alle pubblicazioni scientifiche e che invece necessita di andare oltre e trasformarsi in cura per i pazienti. A lavorare presso il centro saranno circa duemila ricercatori, inoltre, saranno operative circa seimila persone tra lavoro diretto e indiretto: sicuramente ci sar\u00e0 un’importante ricaduta economica sul territorio, con un valore aggiunto annuale di 500 milioni di euro”.<\/p>\n

Al centro del Congresso, la sperimentazione clinica che – come spiega Fabrizio Galliccia di AIFA – “\u00e8 un elemento importantissimo nella cura delle malattie rare, perch\u00e8 spesso per i pazienti \u00e8 l’unica possibilit\u00e0 di cura. Attrarre sperimentazioni in Italia \u00e8 diventato fondamentale: come AIFA stiamo facendo un enorme sforzo per portare sperimentazioni in Italia, perch\u00e8 significherebbe avere possibilit\u00e0 di cura per un paziente che spesso non ha alternative. Siamo in un panorama internazionale: questo percorso di sperimentazione clinica si deve affiancare alla normale pratica, quindi tutti gli ospedali si devono attrezzare per offrire quest’opportunit\u00e0 ai pazienti, soprattutto quelli con malattie rare che non hanno alternative terapeutiche”.<\/p>\n

Una delle questioni da risolvere nel trattamento delle malattie rare, secondo Roberto Poscia referente del coordinamento Malattie rare della Regione Lazio \u00e8 “l’uniformit\u00e0 della presa in carico su tutto il territorio nazionale: non \u00e8 un problema solamente italiano. Purtroppo l’accesso a terapie innovative dipende molto spesso dalla residenza del paziente: quello che stiamo facendo \u00e8 cercare di uniformare i percorsi di presa in carico dei pazienti per dare a tutti la stessa opportunit\u00e0 di accedere a terapie innovative. Le malattie rare censite sono indicativamente ottomila e solo l’8% di queste ha una possibilit\u00e0 terapeutica: accedere a nuovi trattamenti e a terapie innovative \u00e8 molto importante per i pazienti”.<\/p>\n

Fonte foto Italpress
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