{"id":245681,"date":"2025-07-16T13:09:29","date_gmt":"2025-07-16T11:09:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2025\/07\/16\/sanita-da-associazioni-pazienti-un-manifesto-per-sistema-piu-inclusivo\/"},"modified":"2025-07-16T16:18:31","modified_gmt":"2025-07-16T14:18:31","slug":"sanita-da-associazioni-pazienti-un-manifesto-per-sistema-piu-inclusivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2025\/07\/16\/sanita-da-associazioni-pazienti-un-manifesto-per-sistema-piu-inclusivo\/","title":{"rendered":"Sanit\u00e0, da associazioni pazienti un manifesto per sistema pi\u00f9 inclusivo"},"content":{"rendered":"
ROMA (ITALPRESS) – Valorizzare a ogni livello la comunicazione delle associazioni dei pazienti, oggi protagoniste del sistema salute e risorsa primaria per dare concretezza alla partecipazione dei pazienti. E’ l’invito rivolto a istituzioni e comunit\u00e0 scientifica attraverso il Manifesto<\/a> “Comunicare \u00e8 – La comunicazione delle Associazioni pazienti cambia il Sistema Salute”, lanciato nell’ambito del progetto Relazioni promosso da Lilly Italia.
\nIl documento \u00e8 stato messo a punto da 16 associazioni di pazienti nazionali che rappresentano circa 20 milioni di pazienti e che sono coinvolte nel progetto Relazioni, un percorso di confronto e dialogo tra Lilly Italia e Associazioni dei pazienti attive in diverse aree – neuroscienze, oncologia e onco-ematologia, diabete e obesit\u00e0, e patologie autoimmuni – per condividere spunti e riflessioni sulle principali sfide in sanit\u00e0 e valorizzare le competenze offerte da chi rappresenta i pazienti.
\nLa seconda edizione di Relazioni, che si \u00e8 svolta a Roma a fine maggio, ha avuto come focus proprio il ruolo strategico della comunicazione delle associazioni nei confronti di tutti gli attori del sistema salute.
\nIl Manifesto lanciato oggi rappresenta quindi il punto di arrivo di un percorso costruito nel tempo, attraverso dibattiti e momenti di confronto tra rappresentanti delle associazioni, istituzioni sanitarie, politici ed esperti di management sanitario, comunicazione e advocacy. \u00abPer Lilly Relazioni non \u00e8 solo un progetto, ma un impegno concreto e a lungo termine a supporto del valore delle associazioni dei pazienti nell’ecosistema salute – dichiara Federico Villa, Associate VP Corporate Affairs & Patient Access di Lilly Italia -. Il lancio del manifesto rappresenta oggi un momento cruciale in questo percorso avviato oltre un anno fa. Auspichiamo che questo documento diventi un impegno concreto per la comunit\u00e0 scientifica, i decisori pubblici e i rappresentanti delle Istituzioni affinch\u00e8 riconoscano l’autorevolezza, la rappresentativit\u00e0 e la competenza delle Associazioni dei pazienti nei processi decisionali, garantendo un dialogo aperto e un ascolto attivo”.
\nLe Associazioni di pazienti sono emerse a met\u00e0 del secolo scorso, principalmente negli Stati Uniti e in Europa, con l’obiettivo di promuovere i diritti dei pazienti all’interno dei sistemi sanitari. Per molti anni si sono concentrate soprattutto nel fornire informazioni e supporto ai malati e alle loro famiglie. Il loro ruolo si \u00e8 ampliato dalla fine degli anni ’80, quando i movimenti dei malati hanno acquisito rilevanza globale grazie alle battaglie per l’accesso alle cure nella lotta all’AIDS. Da allora le Associazioni di pazienti sono diventate uno stakeholder sempre pi\u00f9 rilevante e ascoltato nei processi decisionali, favorendo l’evoluzione della Sanit\u00e0 italiana verso una maggiore equit\u00e0, partecipazione e sostenibilit\u00e0 e agendo quindi come vero e proprio “fattore di cambiamento”. Di recente in Italia il loro ruolo \u00e8 stato sancito dalla Legge di Bilancio 2025\/2027, dove viene prevista la definizione di criteri, da parte del Ministro della Salute e l’Agenzia Italiana del Farmaco, per la loro partecipazione ai principali processi decisionali in materia di salute.
\nMa quale \u00e8 in concreto il valore aggiunto della comunicazione promossa dalle Associazioni dei pazienti? Il Manifesto individua quattro aree. La prima \u00e8 quella dell’informazione, ovvero l’insieme delle attivit\u00e0 svolte dalle Associazioni per aiutare i pazienti a conoscere il loro percorso di cura e informare cittadini e Istituzioni sui loro bisogni. In questo ambito \u00e8 cruciale il confronto con le Istituzioni, per orientarle nelle scelte di politica sanitaria, con le Societ\u00e0 scientifiche e professionisti sanitari per costruire i percorsi di cura e con i cittadini, per costruire vicinanza ed empatia con l’esperienza dei pazienti.
\nIl secondo ambito \u00e8 quello della rappresentanza di bisogni, diritti e aspirazioni dei pazienti che ha come aspetto centrale la comunicazione basata sull’ascolto. E’ proprio attraverso questo tipo di comunicazione che le Associazioni danno voce a chi non la ha, con azioni di advocacy per portare le istanze e i diritti dei pazienti all’attenzione delle Istituzioni e promuovere l’equit\u00e0 nell’accesso alle cure. Fondamentali in questo ambito sono, oltre all’ascolto, anche il coinvolgimento, per sensibilizzare tutte le figure che partecipano ai percorsi di cura, la collaborazione tra le Associazioni, per dare pi\u00f9 forza ai diritti dei pazienti, e la formazione, per offrire un punto di vista approfondito e consapevole.
\nLa partecipazione \u00e8 la terza area in cui si specifica la comunicazione promossa dalle Associazioni ed \u00e8 fondamentale per aiutare i pazienti a essere protagonisti dei propri percorsi di cura, consapevoli dei propri diritti e coinvolti nelle scelte sulla propria salute. La comunicazione delle associazioni in questo ambito \u00e8 rivolta alla proattivit\u00e0, per cercare nuove soluzioni insieme a tutti gli stakeholder, alla progettazione che includa il punto di vista dei pazienti e alle connessioni tra pazienti, strutture sanitarie, clinici e risorse del territorio.
\nQuarta area \u00e8 quella della condivisione che aiuta a far conoscere storie ed esperienze dei pazienti e a far comprendere tutte le ricadute delle malattie, comprese quelle psicologiche e sociali. Elementi chiave, in questo tipo di comunicazione, sono le narrazioni, che fanno conoscere in presa diretta i bisogni dei pazienti, la partecipazione emotiva, per dare spazio a tutti i vissuti e le emozioni legate alla malattia, e l’accuratezza, per raccontare esperienze di malattia senza nascondere e senza enfatizzare.
\nI valori e le potenzialit\u00e0 della comunicazione delle associazioni dei pazienti sono promossi anche attraverso un video emozionale, un’opera collettiva girata nel corso dell’evento che ha come interpreti tutti i rappresentanti delle associazioni pazienti, ripresi mentre “costruiscono” insieme la parola “comunicazione”, per simboleggiare la costruzione di una comunicazione efficace cross-patologia, e testimoniare il valore della comunicazione come strumento di connessione, espressione e inclusione.
\n-foto ufficio stampa Lilly –
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