{"id":245193,"date":"2025-07-10T22:09:27","date_gmt":"2025-07-10T20:09:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2025\/07\/10\/plasmaderivati-e-immunoglobuline-un-libro-sul-valore-delle-terapie\/"},"modified":"2025-07-10T22:09:27","modified_gmt":"2025-07-10T20:09:27","slug":"plasmaderivati-e-immunoglobuline-un-libro-sul-valore-delle-terapie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.messinaoggi.it\/website\/2025\/07\/10\/plasmaderivati-e-immunoglobuline-un-libro-sul-valore-delle-terapie\/","title":{"rendered":"Plasmaderivati e immunoglobuline, un libro sul valore delle terapie"},"content":{"rendered":"
ROMA (ITALPRESS) – “La pubblicazione Storia e valore delle immunoglobuline. L’utilizzo terapeutico nelle immunodeficienze primitive, immunodeficienze secondarie e nella polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica \u00e8 un chiaro esempio di sensibilizzazione e diffusione della cultura del valore dei plasmaderivati: comprendere il valore del dono passa anche attraverso la comprensione della difficolt\u00e0 di vivere con una patologia rara e cronica come un’immunodeficienza o una malattia ancora pi\u00f9 rara, come la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP). La disponibilit\u00e0 di plasma e immunoglobuline \u00e8 cruciale per garantire la continuit\u00e0 terapeutica e la salute di molti pazienti affetti da malattie rare e condizioni croniche”: lo ha detto il senatore\u00a0Guido Quintino Liris, che ha curato la prefazione del libro appena pubblicato da Takeda, con la media partnership di Osservatorio Malattie Rare, presentato nel corso di un evento da lui promosso presso la Sala Zuccari del Senato. “Il plasma non pu\u00f2 essere prodotto artificialmente; viene donato da persone sane che scelgono di farlo, rendendolo una risorsa scarsa e fondamentale per salvare vite umane”, ha aggiunto.
Il volume, disponibile in formato e-book, offre una panoramica completa sul ruolo delle immunoglobuline e dei farmaci plasmaderivati nella cura di patologie rare e complesse, con un focus particolare su\u00a0CIDP\u00a0e\u00a0immunodeficienze primitive e secondarie, valorizzando l’esperienza dei centri clinici italiani e le narrazioni delle associazioni pazienti.
Un documento corale per raccontare il valore terapeutico, sociale e umano dei plasmaderivati.
Il volume raccoglie le testimonianze di specialisti da centri di riferimento in tutta Italia. Angelo Vacca\u00a0(Policlinico di Bari) ha evidenziato come “la terapia con immunoglobuline rappresenti una componente centrale nella gestione delle immunodeficienze, con benefici tangibili sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti”.
Chiara Briani\u00a0(Universit\u00e0 di Padova) ha ricordato che “la CIDP \u00e8 la pi\u00f9 comune tra le neuropatie infiammatorie rare” e ha sottolineato l’importanza di “disporre di tutte le opzioni terapeutiche, perch\u00e8 non tutti i pazienti rispondono allo stesso modo”.
Eduardo Nobile-Orazio\u00a0(IRCCS Humanitas) ha aggiunto: “La CIDP \u00e8 una malattia neurologica che comporta una progressiva debolezza e riduzione della sensibilit\u00e0 degli arti superiori e inferiori pu\u00f2 avere un impatto significativo sulla vita quotidiana dei pazienti, influenzando diversi aspetti: la debolezza muscolare pu\u00f2 limitare l’autonomia, il dolore neuropatico e la fatica cronica rendono difficile svolgere attivit\u00e0 prolungate o impegnative. La qualit\u00e0 di vita dei pazienti dipende dalla gravit\u00e0 della forma di patologia, ma \u00e8 una malattia che oggi riusciamo a trattare con successo”.
Recentemente Takeda ha annunciato, anche in Italia, l’autorizzazione alla commercializzazione della nuova immunoglobulina sottocutanea facilitata con ialuronidasi ricombinante per la CIDP, gi\u00e0 utilizzata ampiamente nel trattamento delle immunodeficienze.
“Alcuni dei nostri pazienti hanno gi\u00e0 avuto accesso a questo nuovo trattamento terapeutico, che pu\u00f2 essere somministrato anche a domicilio, da operatori sanitari o dai pazienti stessi dopo un’adeguata formazione, con un intervallo fino a 4 settimane, riducendo la frequenza delle infusioni”, ha detto Maurizio Inghilleri (Universit\u00e0 di Roma “Sapienza”).
Francesco Habetswallner (Cardarelli, Napoli) ha aggiunto: “L’autonomia del paziente \u00e8 fondamentale: se pu\u00f2 effettuare il trattamento a domicilio pu\u00f2 ridurre gli spostamenti e le assenze dal lavoro. Questa terapia inoltre garantisce una migliore tollerabilit\u00e0 generale rispetto a quella endovenosa: senza dubbio una novit\u00e0 positiva”.
Le associazioni\u00a0CIDP Italia APS\u00a0e\u00a0AIP APS\u00a0hanno portato la voce dei pazienti, raccontando il valore delle terapie plasmaderivate nella vita quotidiana e le sfide ancora aperte in termini di accesso, equit\u00e0 e continuit\u00e0 terapeutica.
“Oggi possiamo dire che nella grande maggioranza dei casi la malattia si riesce a tenere sotto controllo: una risposta che fino a pochi anni fa non avremmo potuto dare”, ha dichiarato\u00a0Massimo Marra, presidente di CIDP Italia APS.
“Le nuove terapie rappresentano un passo avanti importante per molte persone con immunodeficienze primitive” – ha spiegato Alessandro Segato, Presidente di AIP APS (Associazione Immunodeficienze Primitive) -. Il beneficio non riguarda solo l’aspetto clinico, ma anche quello emotivo e pratico della vita quotidiana. La possibilit\u00e0 di effettuare infusioni meno frequenti, e in alcuni casi a domicilio, consente una maggiore libert\u00e0 e autonomia. Per molte persone ci\u00f2 significa poter lavorare, viaggiare, avere una vita sociale piena”.
I plasmaderivati rappresentano una risorsa di valore inestimabile per la salute pubblica, essendo impiegati in trattamenti salvavita che spaziano dalle malattie rare alle emergenze mediche comuni. Rappresentano un pilastro del sistema sanitario, contribuendo al trattamento di patologie che non avrebbero altrimenti una cura.
Per i pazienti con Immunodeficienze e CIDP, i plasmaderivati non sono solo una terapia efficace, ma spesso indispensabile per gestire la malattia, prevenire complicazioni e garantire una migliore qualit\u00e0 di vita.
“Il settore dei plasmaderivati \u00e8 strategico per il nostro Paese, con un valore alla produzione di circa 350?milioni di euro. Si contano 21 stabilimenti produttivi in Europa, 3 dei quali in Italia, con circa 1.700 addetti solo nel nostro Paese. Il valore sociale ed etico \u00e8 intrinseco: raccogliamo il plasma dei donatori italiani e lo trasformiamo in terapie salvavita – ha sottolineato Francesco Carugi, presidente del Gruppo aziende emoderivati di Farmindustria (Gaef) -. Per rafforzare la filiera, serve una doppia leva: aumentare la raccolta del plasma ed investire sempre pi\u00f9 nell’innovazione dei processi produttivi, un impegno concreto gi\u00e0 in corso nel nostro settore”.
“I plasmaderivati sono farmaci essenziali ed unici perch\u00e8 derivano dal plasma umano, una risorsa limitata e non sintetizzabile in laboratorio, e sono fondamentali per il trattamento di numerose patologie rare, in alcuni casi prive di alternative terapeutiche. Tra le misure che nel breve periodo potrebbero assicurare una maggiore disponibilit\u00e0 di plasma e plasmaderivati nel Paese, ritengo che la pi\u00f9 importante sia quella di escludere questa categoria di farmaci dalla spesa soggetta a tetto, a parit\u00e0 di risorse assegnate al tetto acquisti diretti”.
“Oggi abbiamo ribadito quanto sia fondamentale riconoscere il valore terapeutico e umano dei plasmaderivati – ha spiegato Anna Maria Bencini, General Manager di Takeda Italia – Le immunoglobuline rappresentano una risorsa salvavita per migliaia di pazienti con immunodeficienze e patologie rare come la CIDP. Garantirne la disponibilit\u00e0 significa tutelare un diritto fondamentale alla cura. Come Takeda, sentiamo la responsabilit\u00e0 di contribuire a questo obiettivo attraverso investimenti industriali, innovazione terapeutica e un dialogo costante con istituzioni, clinici e associazioni. Solo unendo le forze possiamo costruire un sistema pi\u00f9 equo, sostenibile e capace di rispondere ai bisogni reali dei pazienti”.
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– foto OMAR Osservatorio Malattie Rare –
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